IPC Supervisor

Chi siamo

Teva, leader mondiale con oltre 40.000 dipendenti nel settore dei farmaci equivalenti, con un business differenziato che comprende anche farmaci specialistici, da banco e la produzione e commercializzazione di principi attivi farmaceutici, è presente in Italia da oltre 25 anni con una filiale commerciale e stabilimenti produttivi. 
La nostra missione è semplice: migliorare la vita dei nostri pazienti. 
Ci prendiamo cura del loro benessere così come dei nostri collaboratori, creando un ambiente basato sul rispetto, sulla diversità e sull’inclusione, impegnandoci a mantenere alti standard di qualità, compliance e sicurezza, rispettando sempre i nostri valori: 

Codice Condotta (tevaitalia.it)

Noi tutti ci sentiamo parte di una sola realtà e collaboriamo per raggiungere un obiettivo comune.

Principali responsabilita’ e attivita’

Nell’ambito del Dipartimento di Quality Control stiamo cercando una brillante risorsa che, a diretto riporto del QC Manager, avrà le seguenti responsabilità e attività: 

  • Sovrintende alle operazioni analitiche degli analisti dei laboratori di controllo qualità.
  • Gestisce un team di 10 persone che lavorano a ciclo continuo.
  • Distribuisce le attività analitiche in modo efficiente.
  • Risolve in autonomia problematiche analitiche e/o strumentali (troubleshooting).
  • Monitora i KPI di laboratorio assicurandone il rispetto secondo gli standard aziendali.
  • Revisiona le analisi secondo le procedure interne, firma gli analytical sheet e/o quaderni di laboratorio, firma elettronicamente le sequenze di empower (sign off2) ed i certificati nel sistema starlims.
  • Segue scrupolosamente le disposizioni impartite da CQ manager e QA/QP. 
  • Segnala tempestivamente al CQ Manager ogni problema analitico riscontrato durante lo svolgimento dell’attività analitica di laboratorio e provvede all’apertura e alla corretta compilazione di LIR e/o OOS nel sistema informatico Trackwise.
  • Collabora con QA/QP per la corretta gestione di reclami, change control, CAPA e deviazione.
  • Gestisce le indagini di laboratorio.
  • Collabora nella revisione di monografie, analytical sheet e Procedure Operative Standard che impattano le attività del laboratorio.
  • Collabora al completamento di progetti di miglioramento continuo in ambito qualità.
  • Assicura la corretta gestione di tutti i campioni in ingresso al laboratorio e dell’archivio controcampioni. 
  • Collabora con CQ manager e QA/QP durante lo svolgimento di audit interni ed esterni.
  • Crea un buon clima di lavoro operando in modo obiettivo e corretto.

RESPONSABILITA’ PER LA SICUREZZA

“Preposto per la sicurezza” in base al  D.lgs 81/2008: 
Persona che, in ragione delle competenze professionali e nei limiti di poteri gerarchici e funzionali adeguati alla natura dell'incarico conferitogli, sovrintende all’attività lavorativa e garantisce l'attuazione delle direttive ricevute, controllandone la corretta esecuzione da parte dei lavoratori ed esercitando un funzionale potere di iniziativa. 

Requisiti richiesti

Educazione:

Minima: diploma di perito chimico

Requisiti preferenziali: laurea in chimica o farmacia

Esperienza:  

  • Minima: 3 anni in Controllo Qualità di aziende farmaceutiche
  • Preferibile: 5 anni di esperienza in analisi farmaceutica

Competenze:

  • Buone doti informatiche, es. Microsoft office (word, excel, outlook)
  • Buone doti comunicative (scritte ed orali)
  • Precisione ed accuratezza
  • Buona Capacità di relazionarsi con gli altri reparti
  • Buona conoscenza dell’inglese
  • Ottima conoscenza dell'italiano

Cosa ti offriamo?

Cerchiamo di essere attenti ai nostri dipendenti, offrendo loro piccoli e grandi benefit. In via esemplificativa:

  • Mensa
  • Policy per Caregivers e genitori con flessibilità nelle modalità di lavoro
  • Recognition Program
  • Piattaforma Welfare 
  • Chiavetta del caffè 
  • Assicurazione sanitaria con centri medici d’eccellenza 
  • Ambiente lavorativo inclusivo e multiculturale 
  • Programmi continui di apprendimento e sviluppo professionale (con accesso illimitato a Linkedin Learning!)

Tipologia contratto: tempo indeterminato

Luogo ed orario di lavoro

Rho (MI), dal lunedi al venerdi

Impegno di Teva sulle pari opportunità

Teva è impegnata a garantire pari opportunità nel mondo del lavoro. La nostra politica globale prevede che le pari opportunità di impiego siano fornite indipendentemente da età, razza, religione, stato di salute, identità, espressione di genere, categorie protette o qualsiasi altro stato legalmente riconosciuto che ha diritto alla protezione ai sensi delle leggi applicabili.

ORIGINE: AZIENDA
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Il Benchmark retributivo Experteer ti mostra una stima del valore di mercato di una specifica posizione. Non si tratta di un'indicazione da parte del Recruiter, bensì di una stima da parte di Experteer basata su diversi valori di mercato.

La stima da parte di Experteer si basa sia su dati interni, sia su diversi dati esterni. Il Benchmark retributivo di Experteer può essere fino al 15% maggiore o minore, a seconda della singola azienda (variazioni maggiori sono possibili in casi eccezionali).

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