Project Engineer - Validation & Documentation - Pharma

Akkodis

Information Technology

Veneto - Italia

Specialista

Experteer Overview

In Akkodis Life Sciences, enterai nel team di Qualifiche & Convalide per supportare progetti di validazione GMP in pharma. Avrai un ruolo operativo di esecuzione e documentazione dei test (FAT/SAT, IQ/OQ/PQ) e dovrai redigere documenti di convalida con precisione, collaborando con diverse funzioni per rispettare tempi e piani di qualifica. L’opportunità offre crescita professionale in una divisione in espansione, con formazione mirata e percorsi di carriera.

Retribuzione / Benefits

contratto a tempo indeterminato
formazione e percorsi di carriera
performance review annuale
affiancamento nelle fasi iniziali
piattaforma di Corporate Benefits

Responsabilità

Esecuzione di test secondo protocolli rigorosi (FAT/SAT, IQ/OQ/PQ)
Redazione documentazione di convalida con alta precisione
Attività sul campo di convalide coordinandosi con funzioni aziendali per rispettare tempi e scadenze

Requisiti fondamentali

Laurea in ingegneria o discipline affini + almeno 2 anni di esperienza nel ruolo
Esperienza in QA/validation per fornitori di sistemi
Buona conoscenza di Excel per analisi dati
Gradita conoscenza Autocad
Gradita conoscenza di schemi P&ID ed elettrici

capacità di lavoro in team precisione e attenzione ai dettagli buone capacità di comunicazione e coordinazione Excel avanzato Autocad P&ID e schizmi elettrici