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Project Engineer - C&Q - Pharma

Akkodis

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Information Technology

Veneto - Italia

Specialista

Experteer Overview

In questo ruolo ti occupi di supportare le attività di qualificazione e convalide per macchine di produzione nel settore farmaceutico, integrandoti con la divisione Life Sciences. Lavori con documentazione GMP, formazione e assistenza nella compilazione, e contribuisci alla gestione delle deviazioni e alla verifica dei protocolli. L’obiettivo è assicurare conformità e qualità nei processi produttivi, supportando progetti di convalida end-to-end. Un’opportunità per crescere in un contesto globale di engineering e GMP, con focus su solide competenze tecniche e attenzione al dettaglio.

Responsabilità

  • Scrittura/revisione della documentazione di qualifica per macchine di produzione
  • Training e supporto nella compilazione secondo GMP
  • Supporto nella gestione delle deviazioni
  • Revisione e verifica formale dei protocolli eseguiti

Requisiti fondamentali

  • Laurea in campo scientifico
  • Almeno due anni di esperienza nel ruolo
  • Conoscenza della documentazione di convalida
  • Conoscenza del settore farmaceutico e delle normative GMP
  • Attenzione ai dettagli e capacità di problem solving
  • Buona conoscenza della lingua inglese

Descrizione della posizione

In questo ruolo ti occupi di supportare le attività di qualificazione e convalide per macchine di produzione nel settore farmaceutico, integ…
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