Project Engineer - C&Q - Pharma
Akkodis
Information Technology
Veneto - Italia
Specialista
Experteer Overview
In questo ruolo ti occupi di supportare le attività di qualificazione e convalide per macchine di produzione nel settore farmaceutico, integrandoti con la divisione Life Sciences. Lavori con documentazione GMP, formazione e assistenza nella compilazione, e contribuisci alla gestione delle deviazioni e alla verifica dei protocolli. L’obiettivo è assicurare conformità e qualità nei processi produttivi, supportando progetti di convalida end-to-end. Un’opportunità per crescere in un contesto globale di engineering e GMP, con focus su solide competenze tecniche e attenzione al dettaglio.
Responsabilità
- Scrittura/revisione della documentazione di qualifica per macchine di produzione
- Training e supporto nella compilazione secondo GMP
- Supporto nella gestione delle deviazioni
- Revisione e verifica formale dei protocolli eseguiti
Requisiti fondamentali
- Laurea in campo scientifico
- Almeno due anni di esperienza nel ruolo
- Conoscenza della documentazione di convalida
- Conoscenza del settore farmaceutico e delle normative GMP
- Attenzione ai dettagli e capacità di problem solving
- Buona conoscenza della lingua inglese
Descrizione della posizione
In questo ruolo ti occupi di supportare le attività di qualificazione e convalide per macchine di produzione nel settore farmaceutico, integ…
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Fonte: company
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